tham my tang sinh mon tai tao co the chi em

Alpha-1 antitrypsin xét ​​nghiệm máu

Bác sĩ có thể  Kéo núm vú bị tụt với kỹ thuật tạo hình mới nhất nghi ngờ bạn của việc có điều kiện này nếu bạn phát triển:

Khí phế thũng trước khi 45 tuổi

Khí phế thũng nhưng bạn đã bao giờ hút thuốc hoặc tiếp xúc với các chất độc

Khí phế thũng và bạn có một lịch sử gia đình của bệnh

Bệnh gan và không có nguyên nhân khác có thể được tìm thấy

Bệnh gan và bạn có tiền sử gia đình về bệnh gan

Điều trị

Điều trị thiếu AAT liên quan đến việc thay thế protein AAT mất tích. Các protein được đưa ra thông qua một tĩnh mạch mỗi tuần. Đây chỉ là một chút hiệu quả ngăn ngừa tổn thương phổi hơn ở những bệnh nhân không có bệnh giai đoạn cuối.

Nếu bạn hút thuốc, bạn cần phải bỏ thuốc lá.

Phương pháp điều trị khác cũng được sử dụng cho bệnh khí thũng và xơ gan.

Một số người bị thiếu hụt này sẽ không phát triển gan hoặc bệnh phổi.

Khí phế thũng và xơ gan có thể đe dọa tính mạng.

Gọi cho bác sĩ nếu bạn có các triệu chứng của thiếu hụt AAT.

Bacon BR. Kế thừa và các rối loạn chuyển hóa ở gan. Trong: Goldman L, Schafer AI, eds. Cecil Y Goldman

Alpha-1 antitrypsin là một thử nghiệm trong phòng thí nghiệm để đo lượng alpha-1 antitrypsin (A1AT) trong máu của bạn.

Làm thế nào thực hiện xét nghiệm

Làm thế nào để chuẩn bị cho kỳ thi

Làm thế nào các thử nghiệm sẽ cảm nhận

Khi đâm kim tiêm vào để lấy máu, một số người thấy đau vừa phải. Những người khác cảm thấy chỉ có một chích hay đau nhức. Sau đó, có thể có số cơn đau nhói hoặc một vết bầm nhẹ. Điều này sớm đi xa.

Tại sao thực hiện xét nghiệm

Thử nghiệm này là hữu ích trong việc xác định một dạng hiếm của bệnh khí phế thũng ở người lớn và một dạng hiếm của bệnh gan (xơ gan) ở trẻ em và người lớn gây ra bởi một sự thiếu hụt A1AT . Thiếu Chữa sụp mí bẩm sinh chinh phục cùng đôi mắt mới  A1AT được truyền thông qua gia đình. Các điều kiện gây ra gan để tạo ra quá ít của một protein bảo vệ phổi và gan khỏi bị hư hại.

Mọi người đều có hai bản sao của gen tạo ra A1AT. Hầu hết mọi người với một mức độ thấp hơn bình thường của A1AT có một gen bình thường cho A1AT, và một gen bất thường. Người có hai bản sao bất thường của gen có bệnh nặng hơn.

Kết quả bình thường

Phạm vi giá trị số bình thường có hơi thay đổi trong các phòng thí nghiệm khác nhau. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về ý nghĩa của kết quả xét nghiệm cụ thể của bạn.

Kết quả bất thường gì Mean

Một mức độ thấp hơn bình thường của A1AT có thể được kết hợp với:

Bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD)

Rủi ro

Có rất ít rủi ro liên quan với khi máu của bạn chụp. Tĩnh mạch và động mạch khác nhau về kích thước từ một bệnh nhân khác, và từ một phía của cơ thể khác. Đo huyết từ một số người có thể có nhiều khó khăn hơn so với những người khác.

Các rủi ro khác liên quan đến khi lấy máu là nhẹ, nhưng có thể bao gồm:)

Nhiễm trùng (một nguy cơ nhẹ nếu da bị tổn thương)

Hội chứng Alport là một rối loạn di truyền thường thiệt hại cho các mạch máu nhỏ trong thận.

Nguyên nhân

Hội chứng Alport là một hình thức thừa kế của viêm thận (viêm thận). Nó được gây ra bởi đột biến ở một gen cho protein trong mô liên kết, được gọi là collagen.

Rối loạn này không phổ biến. Nó thường ảnh hưởng đến nam giới. Phụ nữ có thể vượt qua các gen cho các rối loạn để con cái của họ, ngay cả khi họ không có triệu chứng.

Các yếu tố nguy cơ bao gồm:

Bệnh thận giai đoạn cuối trong thân nam

Tiền sử gia đình của hội chứng Alport

Nghe kém trước khi 30 tuổi

Các triệu chứng

Những thiệt hại do rối loạn mạch máu nhỏ ở các cầu thận của thận. Các bộ lọc máu cầu thận để tạo ra nước tiểu và loại bỏ các chất thải từ máu.

Lúc đầu, không có triệu chứng. Tuy nhiên, sự phá hủy của các cầu thận theo thời gian dẫn đến máu trong nước tiểu Thẩm Mỹ Tầng Sinh Môn - bí quyết thăng hoa cảm xúc yêu  và có thể làm giảm hiệu quả của hệ thống lọc của thận. Thường thì chức năng thận bị mất theo thời gian và chất thải và các chất lỏng tích tụ trong cơ thể.

 

Ở phụ nữ, rối loạn thường là nhẹ, với ít hoặc không có triệu chứng. Ở nam giới, triệu chứng nặng hơn và nhận được nhanh hơn tồi tệ hơn.